Investigación clínica sobre PT217, tratamiento innovador contra el cáncer. (Foto de archivo) La empresa biotecnológica Phanes Therapeutics, Inc., especializada en el desarrollo de medicamentos innovadores contra el cáncer, anunció el 4 de diciembre de 2024 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la designación de vía rápida a PT217 para el tratamiento de pacientes con cáncer neuroendocrino de próstata metastásico de novo o emergente por tratamiento (NEPC, por sus siglas en inglés). Esta es la segunda designación de vía rápida que recibe PT217 en 2024, luego de ser reconocido por su potencial en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) con progresión tras quimioterapia con o sin un inhibidor de puntos de control.
PT217 es un anticuerpo biespecífico (bsAb) de clase única que imita la estructura de un anticuerpo IgG natural y se dirige a los objetivos DLL3 y CD47. Este medicamento está diseñado para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y los carcinomas neuroendocrinos, incluido el cáncer neuroendocrino de próstata. Además de las designaciones de vía rápida, PT217 también ha recibido el estatus de medicamento huérfano para el tratamiento de SCLC y carcinomas neuroendocrinos.
Progreso clínico: el estudio SKYBRIDGE
El estudio SKYBRIDGE, un ensayo clínico de fase I/II, evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de PT217 en pacientes con cánceres avanzados o refractarios que expresan DLL3. Este ensayo se lleva a cabo en múltiples centros médicos y cuenta con un ensayo paralelo en China (CTR20242720). Además, Phanes Therapeutics firmó este año un acuerdo de suministro clínico con Roche para estudiar PT217 en combinación con el tratamiento anti-PD-L1 de Roche, atezolizumab.
Sobre Phanes Therapeutics
Phanes Therapeutics, Inc., con sede en San Diego, es una empresa biotecnológica en etapa clínica dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores en oncología. Actualmente lidera tres ensayos clínicos de fase I:
- MORNINGSTAR: centrado en PT199, un anticuerpo monoclonal de última generación.
- TWINPEAK: con PT886, un anticuerpo biespecífico de clase única.
- SKYBRIDGE: con PT217, también un anticuerpo biespecífico de clase única.
La compañía ha desarrollado una sólida línea de productos utilizando sus plataformas tecnológicas patentadas: PACbody®, SPECpair® y ATACCbody®. Estas plataformas están diseñadas para crear biológicos novedosos que aborden necesidades médicas significativas no cubiertas en oncología.
Para más información sobre Phanes Therapeutics, visite www.phanesthera.com.
Alexander Sánchez es un galardonado escritor y empresario con una amplia experiencia en la industria de marketing y publicidad de empresas/productos/marcas/servicios de ciencia, salud y bienestar. Ha escrito editoriales, publirreportajes y comunicados de prensa para empresas en la industria de la salud, ciencia y bienestar. Además, posee una trayectoria demostrada en la construcción de equipos, relaciones con los medios de comunicación, diseño de sitios web, comunicaciones corporativas, liderazgo y branding. Es un profesional sólido en desarrollo de negocios con una Licenciatura en Ciencias en Diseño Gráfico de la Universidad Full Sail.
