Nueva autorización de la FDA para Transpara mejora la detección del cáncer de mama. (Foto de archivo) En el marco del 110.º Encuentro Anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte (RSNA), celebrado del 1 al 4 de diciembre de 2024 en Chicago, ScreenPoint Medical presentó una nueva autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su tecnología líder en inteligencia artificial para el cáncer de mama, Transpara. Este avance refuerza la capacidad de los radiólogos al ofrecerles un «segundo par de ojos» que facilita la detección temprana de cánceres y reduce las tasas de falsos positivos.
Avances tecnológicos con Transpara 2.1
Entre las innovaciones más destacadas se encuentra el lanzamiento del algoritmo Transpara 2.1, diseñado a partir de datos de entrenamiento adicionales y comentarios de usuarios expertos a nivel mundial. Esta nueva versión incorpora compatibilidad con densidad mamaria (BIRADS y volumétrica) y capacidades de comparación temporal, permitiendo analizar áreas sospechosas en estudios actuales frente a hasta tres estudios previos realizados en un período de seis años. Según ScreenPoint Medical, esta funcionalidad representa una primicia en el mercado.
El rendimiento del sistema con este nuevo algoritmo se sitúa en el 10% superior de los radiólogos, según la presentación realizada por el Dr. Alejandro Rodríguez Ruiz durante el Congreso Europeo de Radiología (ECR) 2024.
Impacto en la práctica clínica
El profesor Nico Karssemeijer, cofundador y director científico de ScreenPoint Medical, subrayó la importancia de esta actualización:
«Tomar en cuenta los cambios tisulares para caracterizar hallazgos es una función largamente esperada en la inteligencia artificial. Estamos entusiasmados por la mejora significativa en el rendimiento de Transpara al usar estudios previos, especialmente cuando se incluyen intervalos de tiempo más largos, alineándose con la experiencia de los radiólogos.»
El sistema está diseñado tanto para el cribado como para el diagnóstico, mejorando el flujo de trabajo clínico sin aumentar significativamente el tiempo de cálculo.
Estudios clínicos destacados
En el evento del RSNA, se presentaron varios estudios que destacan los beneficios de Transpara en el proceso de cribado mamográfico:
- Reducción de los tiempos de respuesta: En un estudio realizado por UMass Memorial Health, los investigadores demostraron que el uso de puntuaciones de Transpara para priorizar lecturas puede reducir significativamente el tiempo de respuesta en la detección y diagnóstico del cáncer de mama.
- Incremento en la detección de cáncer: Un estudio en Alemania evaluó el impacto del uso de Transpara como un lector independiente adicional, revelando un aumento en las tasas de detección, especialmente de cánceres invasivos.
- Detección en mamas densas: Investigadores evaluaron la eficacia de Transpara en casos de tomosíntesis mamaria digital en mujeres con mamas densas y no densas, mostrando un rendimiento consistente y una alta capacidad predictiva.
Transpara en números
Con más de 35 publicaciones revisadas por pares, Transpara es el único algoritmo de IA para cáncer de mama evaluado en grandes poblaciones de cribado en el mundo real, incluyendo estudios en UCLA, Dinamarca, Suecia, Noruega y España. Investigaciones han demostrado que esta tecnología puede detectar hasta el 45% de los cánceres de intervalo en etapas más tempranas, optimizando el flujo de trabajo de los radiólogos.
Sobre ScreenPoint Medical
ScreenPoint Medical utiliza la investigación avanzada en aprendizaje automático para desarrollar tecnologías accesibles que mejoren los flujos de trabajo de cribado, la confianza en la toma de decisiones y la evaluación del riesgo de cáncer de mama. Desarrollado por expertos en análisis de imágenes y aprendizaje automático, Transpara se actualiza continuamente con los comentarios de radiólogos líderes en el ámbito global.
Para más información sobre los estudios y publicaciones de Transpara, visite: ScreenPoint Medical.
